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Elisa檢測(cè)之組織樣本的處理方法

Elisa是一種快速、靈敏、準(zhǔn)確可靠的定性定量分析方法。樣本的處理對(duì)于Elisa實(shí)驗(yàn)的成功起著關(guān)鍵的作用。組織樣本一般制成組織勻漿，處理方法如下：(1)使用干凈的工具解剖目標(biāo)組織，盡快置于冰上，以防被蛋白酶降解。（暫時(shí)不處理的組織，置于圓底微量離心管中，浸入液氮中“速凍”，在-80℃下存儲(chǔ)樣品備用）。(2)用預(yù)冷的PBS緩沖液（0.01M，pH=7.4）洗滌組織去除殘留的血液，稱重后備用。若組織塊較大，需先剪碎。(3)在冰上用研磨緩沖液（常用PBS緩沖液，但最好使用50mMT...

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細(xì)胞培養(yǎng)到底選用培養(yǎng)瓶？培養(yǎng)皿？還是培養(yǎng)板？

細(xì)胞培養(yǎng)到底選用培養(yǎng)瓶？培養(yǎng)皿？還是培養(yǎng)板？這個(gè)問(wèn)題的答案是：根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮托枰獊?lái)進(jìn)行選擇！來(lái)讓我們一起看看培養(yǎng)瓶、培養(yǎng)皿和培養(yǎng)板的選擇吧！一、培養(yǎng)瓶如果實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖桥囵B(yǎng)原代細(xì)胞和常規(guī)的傳代細(xì)胞，一般選擇用培養(yǎng)瓶，可獲得大量實(shí)驗(yàn)用細(xì)胞。培養(yǎng)瓶是通過(guò)表面積來(lái)命名的，例如T25、T75、T175，數(shù)字就是表面積，T25就是25cm2，T75就是75cm2，T1755就是175cm2。常見(jiàn)的細(xì)胞培養(yǎng)瓶分為一次性的塑料瓶和玻璃瓶，他們各有特色。玻璃瓶的優(yōu)點(diǎn)是：成本低、透光性強(qiáng)、可重復(fù)使...

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原代細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用及優(yōu)缺點(diǎn)

原代細(xì)胞保留了體內(nèi)組織的特性和功能，因此，原代細(xì)胞常被用于細(xì)胞實(shí)驗(yàn)等，讓我們一起來(lái)看看原代細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用和優(yōu)缺點(diǎn)。一、原代細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用（1）藥理學(xué)和藥效學(xué)研究原代細(xì)胞培養(yǎng)可用于評(píng)估藥物對(duì)特定細(xì)胞類型的作用和效果，更接近體內(nèi)情況，有助于篩選和優(yōu)化藥物。（2）癌癥研究原代腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)可以提供更準(zhǔn)確的癌癥模型，用于研究腫瘤的生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移和治療反應(yīng)。（3）組織工程研究原代細(xì)胞可用于構(gòu)建組織工程支架或模擬器官的種子細(xì)胞，用于再生醫(yī)學(xué)和器官修復(fù)研究。二、原代細(xì)胞的優(yōu)點(diǎn)（1）保留了原代細(xì)胞...

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常見(jiàn)培養(yǎng)基的分類

培養(yǎng)基的目的是給細(xì)胞提供營(yíng)養(yǎng)，促進(jìn)細(xì)胞增殖。細(xì)胞培養(yǎng)基內(nèi)含平衡鹽溶液，還含有少量的碳水化合物、氨基酸、脂類、無(wú)機(jī)鹽、維生素、微量無(wú)素和細(xì)胞生長(zhǎng)因子等。根據(jù)其成分、用途和性質(zhì)，常見(jiàn)培養(yǎng)基的分類如下：常見(jiàn)培養(yǎng)基的分類一：合成培養(yǎng)基合成培養(yǎng)基的成分明確，營(yíng)養(yǎng)全面，適用于各種細(xì)胞類型的培養(yǎng)。常見(jiàn)的合成培養(yǎng)基有MEM、DMEM、RPMI1640等。常見(jiàn)培養(yǎng)基的分類二：天然培養(yǎng)基天然培養(yǎng)基以動(dòng)物血清或血漿為基質(zhì)，添加一定量的營(yíng)養(yǎng)成分，適用于某些特定細(xì)胞類型的培養(yǎng)。如添加了動(dòng)物血清的DME...

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細(xì)胞克隆實(shí)驗(yàn)原理及實(shí)驗(yàn)方法

細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)是用來(lái)檢測(cè)細(xì)胞增殖能力、侵襲性、對(duì)殺傷因素敏感性等項(xiàng)目的重要技術(shù)方法。一、實(shí)驗(yàn)原理接種細(xì)胞后，只有同時(shí)具有貼壁和增殖活力的細(xì)胞才會(huì)形成克隆?？寺⌒纬陕史从臣?xì)胞的獨(dú)立生存能力的強(qiáng)弱，用于評(píng)價(jià)細(xì)胞群體依賴性和增殖能力?？寺⌒纬陕逝c接種密度有一定關(guān)系，在進(jìn)行測(cè)定時(shí)需要將接種的單個(gè)細(xì)胞分散為懸液，并直接接種在培養(yǎng)皿中進(jìn)行持續(xù)一周以上的培養(yǎng)，并在此期間進(jìn)行檢查。當(dāng)出現(xiàn)新的、由單個(gè)原始生長(zhǎng)出來(lái)的完整幾何結(jié)構(gòu)時(shí)，則可以停止培養(yǎng)過(guò)程。克隆形成依據(jù)采用的培養(yǎng)介質(zhì)的不同，分為平板...

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