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重點(diǎn)推介：Meridian可凍干RT-LAMP一步法預(yù)混液(MDX108)

qPCR檢測(cè)目前是分子檢測(cè)的黃金標(biāo)準(zhǔn)，但是它需要在實(shí)驗(yàn)室里使用專(zhuān)業(yè)的設(shè)備和研究員進(jìn)行操作。等溫聚合酶鏈反應(yīng)，如環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增(LAMP)已經(jīng)成為一種適用于POCT檢測(cè)的理想方法。邁迪安的Lyo-Ready™RT-LAMP1-StepMix可凍干RT-LAMP一步法預(yù)混液是一個(gè)4x濃度的預(yù)混液，包含了優(yōu)化的凍干輔料，適用于開(kāi)發(fā)常溫穩(wěn)定的檢測(cè)。在資源有限的條件下，冷鏈儲(chǔ)運(yùn)是對(duì)POCT檢測(cè)的主要限制因素之一，常溫穩(wěn)定的檢測(cè)具有的優(yōu)勢(shì)包括減少冷鏈運(yùn)輸?shù)某杀竞脱娱L(zhǎng)產(chǎn)品保質(zhì)期...

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重點(diǎn)推介：Meridian可凍干基因分型FFPE直擴(kuò)qPCR預(yù)混液(MDX168)

Lyo-ReadyTM可凍干基因分型FFPE直擴(kuò)qPCR預(yù)混液結(jié)合了*的化學(xué)緩沖液配方、PCR增強(qiáng)劑、以及優(yōu)化的抗體熱啟動(dòng)聚合酶，dNTPs和MgCl2為一體，并搭配提供了兩管組織提取緩沖液，促進(jìn)DNA釋放，用于對(duì)富含PCR抑制物的FFPE粗裂解組織樣本進(jìn)行快速、精確和可靠的等位基因識(shí)別和SNP檢測(cè)的簇分離。邁迪安MDX168提供的提取緩沖液可獲得更高的DNA提取率分別使用MDX168提供的提取緩沖液、ATL緩沖液(Qiagen)、G2緩沖液(Qiagen)和GeneJetF...

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重點(diǎn)推介：Meridian可凍干基因分型尿液直擴(kuò)qPCR預(yù)混液(MDX158)

基因分型檢測(cè)可用于遺傳疾病診斷，識(shí)別疾病風(fēng)險(xiǎn)因素，并指導(dǎo)治療決策。單點(diǎn)突變，例如單核苷酸多態(tài)性（SNPs），是人類(lèi)基因組中最常見(jiàn)的遺傳變異類(lèi)型，在個(gè)體遺傳多樣性方面發(fā)揮著重要作用。雖然并非所有的單點(diǎn)突變都會(huì)產(chǎn)生功能性后果，但有些突變會(huì)顯著影響基因功能或蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)，這反過(guò)來(lái)會(huì)增加/降低個(gè)體患癌癥等疾病的風(fēng)險(xiǎn)。針對(duì)尿液樣本的基因分型檢測(cè)可能具有挑戰(zhàn)性，因?yàn)榕c血液或唾液等其他生物樣本相比，尿液通常含有較低濃度的DNA。此外，尿液中含有的抑制物，以及對(duì)檢測(cè)靈敏度的要求，都有可能會(huì)影響...

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細(xì)胞培養(yǎng)的基本條件

細(xì)胞培養(yǎng)基是取動(dòng)物組織，在體外，無(wú)菌條件下，模擬體內(nèi)環(huán)境(營(yíng)養(yǎng)、溫度、pH值、氣體)，對(duì)其進(jìn)行培養(yǎng)，使細(xì)胞能夠生存、生長(zhǎng)、保持原來(lái)生物學(xué)特性的一種實(shí)驗(yàn)方法。那么你知道細(xì)胞培養(yǎng)的基本條件嗎？讓我們一起來(lái)看看吧！一、合適的細(xì)胞培養(yǎng)基合適的細(xì)胞培養(yǎng)基是體外細(xì)胞生長(zhǎng)增殖的最重要的條件之一,培養(yǎng)基不僅提供細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)和促使細(xì)胞生長(zhǎng)增殖的基礎(chǔ)物質(zhì),而且還提供培養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)和繁殖的生存環(huán)境二、血清目前,大多數(shù)合成培養(yǎng)基都需要添加血清.血清是細(xì)胞培養(yǎng)液中最重要的成分之一,含有細(xì)胞生長(zhǎng)所需的多種生長(zhǎng)...

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重點(diǎn)推介：Meridian MMLV 逆轉(zhuǎn)錄酶

逆轉(zhuǎn)錄酶是從RNA模板合成互補(bǔ)DNA鏈(cDNA)過(guò)程中的必需試劑。它的主要作用是指導(dǎo)第一鏈cDNA的合成，然后可直接作為PCR,qPCR,LAMP或測(cè)序等檢測(cè)的模板。決定最佳逆轉(zhuǎn)錄酶的幾個(gè)關(guān)鍵重要特性:1.RNaseH活性:RNaseH(核糖核酸酶H)是一種切割并降解RNA-DNA雜交鏈中RNA鏈的酶，同時(shí)可以保持DNA鏈的完整。如果逆轉(zhuǎn)錄酶的RNA酶H活性過(guò)高，則會(huì)導(dǎo)致RNA模板的過(guò)度降解，引起cDNA合成不完整或效率低下。具有低RNaseH活性的逆轉(zhuǎn)錄酶可以最大限度地減...

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