北京百奧創(chuàng)新科技有限公司提供英諾思(immuno-X)小鼠CD3/CD28激活磁珠，更多有關(guān)英諾思(immuno-X)產(chǎn)品的介紹，歡迎咨詢！

產(chǎn)品型號：AM2001

更新時間：2025-04-27

廠商性質(zhì)：代理商

訪問量：228

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

產(chǎn)品

磁珠基質(zhì)膠單抗膠囊泵混合物多抗填料生長因子重組蛋白保護劑抑制劑 mix kit 芯片載玻片速溶顆粒聚乙二醇 DNA 糖胺聚糖細(xì)胞因子多肽微球抗原膠粘劑顆粒透明劑墊片佐劑吸頭鹽封口膜凍存液 PVDF膜添加劑預(yù)混液蛋白探針轉(zhuǎn)染試劑膠原酶培養(yǎng)基血清細(xì)胞菌株腸毒素酶管抗體標(biāo)準(zhǔn)品試劑試劑盒

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產(chǎn)品介紹

一、產(chǎn)品簡介

英諾思(immuno-X)小鼠CD3/CD28激活磁珠用于激活小鼠T細(xì)胞，促進T細(xì)胞增值和T細(xì)胞分化。該產(chǎn)品利用三維立體磁珠模擬抗原呈遞細(xì)胞對T細(xì)胞的激活，ActBeads TM提供的第一信號（CD3）和第二信號（CD28）使得T細(xì)胞高效擴增，避免T耗竭。
• ActBeads™ 激活磁珠濃度為4x107個/mL。
• 磁珠粒徑均yi，流式細(xì)胞儀分析時可與T細(xì)胞明顯區(qū)分

二、試劑盒組分

產(chǎn)品名稱	存儲條件	緩沖液成分	功能
ActBeads™ Mouse CD3/CD28 Activator	4°C保存，避免冷凍	PBS, 0.1% BSA	通過磁珠偶聯(lián)的CD3/CD28抗體激活T細(xì)胞，促進T細(xì)胞增值和分化

BSA - bovine serum albumin; PBS - phosphate-buffered saline

運輸條件： 4°C運輸

三、培養(yǎng)條件

·緩沖液：RPMI1640 培養(yǎng)基+10% FBS + 2 mM L-Glutamine+100 U/mL penicillin/streptomycin

·細(xì)胞因子：人或者小鼠的IL2

四、溫馨提示

hIL2在人和小鼠細(xì)胞中具有同等活力
小鼠T細(xì)胞分離時，確保FACS Buffer滲透壓穩(wěn)定，小鼠免疫細(xì)胞非常敏感
IL7、IL15可與IL2聯(lián)合使用，促進T細(xì)胞增值

五、實驗步驟

1. 激活或者擴增T細(xì)胞

步驟	說明
1	分離小鼠T細(xì)胞，將其鋪到96孔平底板中，細(xì)胞密度為8 x 104/孔，培養(yǎng)基200 μL
2	ActBeads™ 小鼠CD3/CD28激活磁珠震蕩混勻后，加入到細(xì)胞中，2 μL/孔 Note: 激活T細(xì)胞時，ActBeads TM和細(xì)胞比例為1:1；誘導(dǎo)Treg細(xì)胞分化時，磁珠和細(xì)胞的比例應(yīng)增加到2:1
3	加入IL2細(xì)胞因子，終濃度為100 U/mL
4	進行T細(xì)胞培養(yǎng)，5% 二氧化碳，37℃
5	培養(yǎng)48-72小時后，T細(xì)胞體積變大，形態(tài)多樣
6	當(dāng)細(xì)胞密度較高時，更換新鮮培養(yǎng)基或者將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至新的培養(yǎng)板

2. T細(xì)胞重新刺激

通常T細(xì)胞在擴增到第7-10天時，需要通過添加新鮮的ActBeads™ 和IL-2進行多次重新刺激。經(jīng)過反復(fù)重新刺激后，CD8+ T細(xì)胞仍保持細(xì)胞毒性。

步驟	說明
1	將T細(xì)胞重懸后置于無菌離心管中，在磁力架上吸附2分鐘
2	倒出/吸出T細(xì)胞，進行細(xì)胞計數(shù)
3	將T細(xì)胞重新鋪到培養(yǎng)板中，密度0.5–1 × 106 cells/mL
4	培養(yǎng)，5% 二氧化碳，37℃