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PRECEDO原代腸癌培養(yǎng)基

簡要描述:北京百奧創(chuàng)新科技有限公司提供PRECEDO原代腸癌培養(yǎng)基現(xiàn)貨,更多中科普瑞昇PRECEDO品牌產(chǎn)品的介紹,歡迎咨詢!

  • 產(chǎn)品型號:型號齊全
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時間:2024-12-25
  • 訪  問  量:1087
詳情介紹

產(chǎn)品名稱PRECEDO原代腸癌培養(yǎng)基Human intestine Carcinoma Cell Medium
產(chǎn)品說明PRECEDO原代腸癌培養(yǎng)基Human intestine Carcinoma Cell Medium)是一種為促進人源腸癌原代細胞體外生長而開發(fā)的培養(yǎng)基。它是一種無菌的液體混合系統(tǒng),含有必需和非必需的氨基酸、維生素、有機和無機化合物、激素、生長因子、微量礦物質(zhì)等。培養(yǎng)基基于碳酸氯鹽的緩沖體系,在5%CO2、37℃培養(yǎng)箱中平衡時,pH值為7.4。該培養(yǎng)基的配方可以提供一個理想人源腸癌原代細胞體外培養(yǎng)環(huán)境,選擇性地促進體外人源腸癌原代細胞的生長。
PRECEDO原代腸癌培養(yǎng)基
產(chǎn)品優(yōu)勢
(1) 培養(yǎng)成功率高

PRECEDO原代腸癌培養(yǎng)基 

(2) 體外持續(xù)擴增

PRECEDO原代腸癌培養(yǎng)基 

(3) 保持腫瘤原始病理特征

PRECEDO原代腸癌培養(yǎng)基 

(4) 藥敏結(jié)果宇臨床數(shù)據(jù)接近

PRECEDO原代腸癌培養(yǎng)基 

使用說明:
?使用前準備
1)預冷的DMEM/F12培養(yǎng)基稀釋基質(zhì)膠(Corning#356231)(50倍稀釋,現(xiàn)配現(xiàn)用),并取適量*覆蓋培養(yǎng)容器,在5%CO2 37℃包被培養(yǎng)容器底部0.5~3h,使用時棄上清。
215mL無菌離心管、移液器、移液管、無菌槍頭等表面75%酒精消毒后放入生物安全柜中紫外照射30 min;提前30min4 ℃冰箱取出*培養(yǎng)基平衡至室溫。
?腸癌原代細胞培養(yǎng)
1)至少提前半小時使用稀釋后的基質(zhì)膠預鋪培養(yǎng)瓶/板,使用前吸棄基質(zhì)膠,用稀釋液潤洗一遍。
2)將分離并計數(shù)后的細胞懸液參考表1中細胞數(shù)量接種于培養(yǎng)瓶/板,補加*培養(yǎng)基至所需體積,輕輕搖晃混勻,75%酒精表面消毒后放置培養(yǎng)箱,37℃、5%CO2培養(yǎng)。
3)原代細胞初次接種后2-3天內(nèi)勿動(利于細胞貼壁),第一次換液建議換半液。
PRECEDO原代腸癌培養(yǎng)基
?腸癌原代細胞傳代
1)鏡下觀察細胞形成克隆,且匯合度85~95%時即可傳代。
2)培養(yǎng)箱中取出細胞,棄舊培養(yǎng)液,0.05%yi-mei洗滌5秒后吸盡,再加入適量0.05%yi-mei,37℃孵育,2~5 min后拿出輕拍培養(yǎng)瓶/板側(cè)面,顯微鏡下觀察細胞消化情況。
3)細胞消化至細胞變圓并開始脫落時用原代細胞終止培養(yǎng)基終止消化,并將細胞轉(zhuǎn)移至離心管中,1500 rpm, 3min。
4)棄上清,以1~5mL條件培養(yǎng)基重懸細胞,活細胞計數(shù),將細胞懸液按適合的細胞密度接種于培養(yǎng)瓶/板,(不同規(guī)格培養(yǎng)瓶/板底面積、接種原代細胞數(shù)量、添加滋養(yǎng)細胞數(shù)量如表1所示),補加培養(yǎng)基至所需體積,十字交叉混勻,培養(yǎng)容器75%表面消毒后置37℃、5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)。其他步驟同上。
注意事項:

(1)本產(chǎn)品在使用前需平衡至室溫。

(2)使用產(chǎn)品時應注意無菌操作,避免污染。

(3)本產(chǎn)品中不含血清,含有原代細胞專用抗生素,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可直接使用。

(4)樣本需為腫瘤組織,且腫瘤細胞比例越高(>50%),培養(yǎng)成功率越高。

(5)為保持本產(chǎn)品的理想使用效果,不宜將其過夜放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。

(6)請于保質(zhì)期內(nèi)使用本產(chǎn)品,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。

(7)傳代消化時切記不要消化過度,不宜超過5min,對細胞造成損傷,影響細胞狀態(tài)。

(8)本產(chǎn)品僅用于科研用途,不能用于體外診斷。

 

 

 

 


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