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PRECEDO原代腸癌培養(yǎng)基

簡(jiǎn)要描述:北京百奧創(chuàng)新科技有限公司提供PRECEDO原代腸癌培養(yǎng)基現(xiàn)貨,更多中科普瑞昇PRECEDO品牌產(chǎn)品的介紹,歡迎咨詢!

  • 產(chǎn)品型號(hào):型號(hào)齊全
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時(shí)間:2024-12-25
  • 訪  問  量:1082
詳情介紹

產(chǎn)品名稱PRECEDO原代腸癌培養(yǎng)基Human intestine Carcinoma Cell Medium
產(chǎn)品說(shuō)明PRECEDO原代腸癌培養(yǎng)基Human intestine Carcinoma Cell Medium)是一種為促進(jìn)人源腸癌原代細(xì)胞體外生長(zhǎng)而開發(fā)的培養(yǎng)基。它是一種無(wú)菌的液體混合系統(tǒng),含有必需和非必需的氨基酸、維生素、有機(jī)和無(wú)機(jī)化合物、激素、生長(zhǎng)因子、微量礦物質(zhì)等。培養(yǎng)基基于碳酸氯鹽的緩沖體系,在5%CO2、37℃培養(yǎng)箱中平衡時(shí),pH值為7.4。該培養(yǎng)基的配方可以提供一個(gè)理想人源腸癌原代細(xì)胞體外培養(yǎng)環(huán)境,選擇性地促進(jìn)體外人源腸癌原代細(xì)胞的生長(zhǎng)。
PRECEDO原代腸癌培養(yǎng)基
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
(1) 培養(yǎng)成功率高

PRECEDO原代腸癌培養(yǎng)基 

(2) 體外持續(xù)擴(kuò)增

PRECEDO原代腸癌培養(yǎng)基 

(3) 保持腫瘤原始病理特征

PRECEDO原代腸癌培養(yǎng)基 

(4) 藥敏結(jié)果宇臨床數(shù)據(jù)接近

PRECEDO原代腸癌培養(yǎng)基 

使用說(shuō)明:
?使用前準(zhǔn)備
1)預(yù)冷的DMEM/F12培養(yǎng)基稀釋基質(zhì)膠(Corning#356231)(50倍稀釋,現(xiàn)配現(xiàn)用),并取適量*覆蓋培養(yǎng)容器,在5%CO2 37℃包被培養(yǎng)容器底部0.5~3h,使用時(shí)棄上清。
215mL無(wú)菌離心管、移液器、移液管、無(wú)菌槍頭等表面75%酒精消毒后放入生物安全柜中紫外照射30 min;提前30min4 ℃冰箱取出*培養(yǎng)基平衡至室溫。
?腸癌原代細(xì)胞培養(yǎng)
1)至少提前半小時(shí)使用稀釋后的基質(zhì)膠預(yù)鋪培養(yǎng)瓶/板,使用前吸棄基質(zhì)膠,用稀釋液潤(rùn)洗一遍。
2)將分離并計(jì)數(shù)后的細(xì)胞懸液參考表1中細(xì)胞數(shù)量接種于培養(yǎng)瓶/板,補(bǔ)加*培養(yǎng)基至所需體積,輕輕搖晃混勻,75%酒精表面消毒后放置培養(yǎng)箱,37℃、5%CO2培養(yǎng)。
3)原代細(xì)胞初次接種后2-3天內(nèi)勿動(dòng)(利于細(xì)胞貼壁),第一次換液建議換半液。
PRECEDO原代腸癌培養(yǎng)基
?腸癌原代細(xì)胞傳代
1)鏡下觀察細(xì)胞形成克隆,且匯合度85~95%時(shí)即可傳代。
2)培養(yǎng)箱中取出細(xì)胞,棄舊培養(yǎng)液,0.05%yi-mei洗滌5秒后吸盡,再加入適量0.05%yi-mei,37℃孵育,2~5 min后拿出輕拍培養(yǎng)瓶/板側(cè)面,顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況。
3)細(xì)胞消化至細(xì)胞變圓并開始脫落時(shí)用原代細(xì)胞終止培養(yǎng)基終止消化,并將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至離心管中,1500 rpm, 3min。
4)棄上清,以1~5mL條件培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,活細(xì)胞計(jì)數(shù),將細(xì)胞懸液按適合的細(xì)胞密度接種于培養(yǎng)瓶/板,(不同規(guī)格培養(yǎng)瓶/板底面積、接種原代細(xì)胞數(shù)量、添加滋養(yǎng)細(xì)胞數(shù)量如表1所示),補(bǔ)加培養(yǎng)基至所需體積,十字交叉混勻,培養(yǎng)容器75%表面消毒后置37℃、5%CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)。其他步驟同上。
注意事項(xiàng):

(1)本產(chǎn)品在使用前需平衡至室溫。

(2)使用產(chǎn)品時(shí)應(yīng)注意無(wú)菌操作,避免污染。

(3)本產(chǎn)品中不含血清,含有原代細(xì)胞專用抗生素,如無(wú)特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可直接使用。

(4)樣本需為腫瘤組織,且腫瘤細(xì)胞比例越高(>50%),培養(yǎng)成功率越高。

(5)為保持本產(chǎn)品的理想使用效果,不宜將其過(guò)夜放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。

(6)請(qǐng)于保質(zhì)期內(nèi)使用本產(chǎn)品,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。

(7)傳代消化時(shí)切記不要消化過(guò)度,不宜超過(guò)5min,對(duì)細(xì)胞造成損傷,影響細(xì)胞狀態(tài)。

(8)本產(chǎn)品僅用于科研用途,不能用于體外診斷。

 

 

 

 


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