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PRECEDO原代肺癌條件重編程培養(yǎng)基

簡(jiǎn)要描述:北京百奧創(chuàng)新科技有限公司提供PRECEDO原代肺癌條件重編程培養(yǎng)基現(xiàn)貨,更多PRECEDO中科普瑞昇培養(yǎng)基的介紹,歡迎咨詢!

  • 產(chǎn)品型號(hào):型號(hào)齊全
  • 廠商性質(zhì):代理商
  • 更新時(shí)間:2024-12-25
  • 訪  問  量:1182
詳情介紹

產(chǎn)品名稱PRECEDO原代肺癌條件重編程培養(yǎng)基Human Lung Carcinoma Conditional Reprogramming Medium)
產(chǎn)品說明PRECEDO原代肺癌條件重編程培養(yǎng)基Human Lung Carcinoma Conditional Reprogramming Medium)是一種為促進(jìn)肺癌原代細(xì)胞體外生長(zhǎng)而設(shè)計(jì)的培養(yǎng)基。它是一種無菌的液體混合系統(tǒng),含有必需和非必需的氨基酸、維生素、有機(jī)和無機(jī)化合物、激素、生長(zhǎng)因子、微量礦物質(zhì)等。該培養(yǎng)基產(chǎn)品基于碳酸氫鹽的緩沖體系,在5%CO2/95%空氣的培養(yǎng)箱中平衡時(shí),pH值為7.4。該培養(yǎng)基的配方可以提供一個(gè)理想平衡的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境,選擇性地促進(jìn)體外人肺癌原代細(xì)胞的生長(zhǎng)。
PRECEDO原代肺癌條件重編程培養(yǎng)基
產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)
(1) 培養(yǎng)成功率高

PRECEDO原代肺癌條件重編程培養(yǎng)基

(2) 體外持續(xù)擴(kuò)增

PRECEDO原代肺癌條件重編程培養(yǎng)基

(3) 保持腫瘤原始病理特征

PRECEDO原代肺癌條件重編程培養(yǎng)基

(4) 藥敏結(jié)果宇臨床數(shù)據(jù)接近

PRECEDO原代肺癌條件重編程培養(yǎng)基

使用說明
?使用前準(zhǔn)備
(1) y射線照射過的NIH-3T3細(xì)胞(40Gy輻照)。
(2)15mL無菌離心管、移液器、移液管、無菌槍頭等表面消毒后放入超凈工作臺(tái)中紫外照射30min。提前30min從4℃冰箱取出原代細(xì)胞培養(yǎng)基平衡至室溫。

?原代細(xì)胞培養(yǎng)
1)初次分離的肺癌小樣本(如穿刺樣本)細(xì)胞懸液一般無需計(jì)數(shù),直接種入12孔板中。
2)肺癌術(shù)中樣本過70微米篩網(wǎng)后計(jì)數(shù),按照表1中細(xì)胞數(shù)接種在合適的培養(yǎng)器皿中,加入y射線輻照后的NIH-3T3細(xì)胞(添加滋養(yǎng)細(xì)胞數(shù)量如表1和表2所示)。
3)原代細(xì)胞初次接種后2-3天勿動(dòng)(利于細(xì)胞貼壁),培養(yǎng)過程中若培養(yǎng)基顏色變黃但細(xì)胞未長(zhǎng)滿時(shí)可換半液,鏡下觀察細(xì)胞未長(zhǎng)滿但3T3細(xì)胞已不足時(shí),適量補(bǔ)充y射線輻照后的3T3細(xì)胞(一般補(bǔ)加初始數(shù)目的一半)。
PRECEDO原代肺癌條件重編程培養(yǎng)基
針對(duì)實(shí)體瘤樣本,細(xì)胞粒徑大于10微米進(jìn)行計(jì)數(shù);倍增時(shí)間>48小時(shí)則定義為增殖較慢的細(xì)胞;對(duì)于增殖較快細(xì)胞,可以綜合倍增時(shí)間、接種器皿的規(guī)格以及培養(yǎng)周期來估算接種的細(xì)胞數(shù)量;表格供參考,具體實(shí)驗(yàn)具體對(duì)待。
?原代細(xì)胞傳代
1)鏡下觀察細(xì)胞形成克隆,且匯合度達(dá)到80~90%時(shí)即可傳代。
2)培養(yǎng)箱中取出細(xì)胞,棄舊培養(yǎng)液,0.25%胰MEI洗滌30秒后吸盡,再加入適量0.05%胰MEI,37℃孵育,5 min后拿出輕拍培養(yǎng)瓶/板側(cè)面,顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況。
3)細(xì)胞消化至細(xì)胞變圓并開始脫落時(shí)用原代細(xì)胞終止培養(yǎng)基終止消化,并將細(xì)胞轉(zhuǎn)移至離心管中,1500rpm 離心3 min。
4)棄上清,以1-2 mL肺癌原代細(xì)胞培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,活細(xì)胞計(jì)數(shù),將細(xì)胞懸液按適合的細(xì)胞密度接種于培養(yǎng)瓶/板中,加入y射線輻照后的NIH-3T3細(xì)胞(不同規(guī)格培養(yǎng)瓶/板底面積、接種原代細(xì)胞數(shù)量、添加滋養(yǎng)細(xì)胞數(shù)量如表1所示),補(bǔ)加肺癌原代細(xì)胞培養(yǎng)基至所需體積,輕輕搖晃混勻,表面消毒后置培養(yǎng)箱,37℃、5%CO2條件培養(yǎng)。其他步驟同上。
注意事項(xiàng):
1.本產(chǎn)品在使用前需平衡至室溫。
2.本產(chǎn)品中含有胎牛血清和原代細(xì)胞專用抗生素,如無特別需要不用額外再添加血清和雙抗,可直接使用。
3.樣本需為腫瘤組織,且腫瘤細(xì)胞比例越高(>50%),培養(yǎng)成功率越高。
4.為保持本產(chǎn)品的理想使用效果,不宜將其過夜放置于室溫或較高的溫度環(huán)境中。
5.請(qǐng)于保質(zhì)期內(nèi)使用本產(chǎn)品,超出保質(zhì)期,必須放棄使用。
6.原代細(xì)胞初次接種時(shí)會(huì)貼壁較慢和貼壁不牢,若無必要,盡量減少取出觀察的次數(shù),建議2~3天一次。
7.傳代消化時(shí)切記不要消化過度,不宜超過5min,對(duì)細(xì)胞造成損傷,影響細(xì)胞狀態(tài)。
8.接種細(xì)胞時(shí)注意細(xì)胞密度,不可過稀或過密。
9.使用產(chǎn)品時(shí)應(yīng)注意無菌操作,避免污染。
10.本產(chǎn)品僅用于科研用途,不能用于體外診斷。




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