細胞克隆形成實驗是用來檢測細胞增殖能力、侵襲性、對殺傷因素敏感性等項目的重要技術方法。

一、實驗原理

接種細胞后，只有同時具有貼壁和增殖活力的細胞才會形成克隆。克隆形成率反映細胞的獨立生存能力的強弱，用于評價細胞群體依賴性和增殖能力。克隆形成率與接種密度有一定關系，在進行測定時需要將接種的單個細胞分散為懸液，并直接接種在培養(yǎng)皿中進行持續(xù)一周以上的培養(yǎng)，并在此期間進行檢查。當出現(xiàn)新的、由單個原始生長出來的完整幾何結構時，則可以停止培養(yǎng)過程。

克隆形成依據(jù)采用的培養(yǎng)介質(zhì)的不同，分為平板克隆和軟瓊脂克隆兩類。

二、實驗方法

1. 平板克隆實驗（以6孔板為例）

（1）將處于對數(shù)生長期的細胞胰酶消化后，wanquan培養(yǎng)基（基礎培養(yǎng)基+10%胎牛血清）重懸成細胞懸液，并計數(shù)；

（2）細胞接種：于6孔板培養(yǎng)板中各實驗組接種400-1,000個細胞/孔（根據(jù)細胞生長情況確定，一般為700個細胞/孔）;

（3）繼續(xù)培養(yǎng)到14天或絕大多數(shù)單個克隆中細胞數(shù)大于50為止，中途每隔3天進行換液并觀察細胞狀態(tài)；

（4）克隆完成后，在顯微鏡下對細胞進行拍照，然后PBS洗滌1次，每孔加入1 mL 4%多聚甲醛固定30-60 min，PBS洗滌1次；

（5）每孔加入結晶紫染液1ml，染細胞10-20 min；

（6）PBS 洗滌細胞數(shù)次，晾干，數(shù)碼相機拍照（分別對整個六孔板及每個孔進行單獨拍照）。

2. 軟瓊脂克隆實驗

（1）配制1.2% 和0.7%瓊脂，高壓滅菌后，維持在42℃中使其不會凝固；

（2）將1.2% 瓊脂與2×培養(yǎng)基混合，鋪入6孔板作為下層膠，每孔1.5ml，37°C孵育30 min使之凝固；

（3）將制備好的單細胞懸液與0.7%瓊脂充分混勻，加入6孔板作為上層膠，每孔1.5ml。待其凝固后，再在上面加入培養(yǎng)基，每3天更換一次；

（4）根據(jù)細胞的生長速度培養(yǎng)2~3周后顯微鏡下觀察克隆大小，與平板克隆一樣，每個克隆>50個細胞，顯微鏡拍照。若拍整個孔，每孔加入200μl氯化硝基四氮唑藍（NBT）染色，37°C過夜，拍照。

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