產品名稱：天根質粒小提試劑盒(DP103-03)

產品簡介：

天根質粒小提試劑盒(DP103-03)采用du特的緩沖液配方，最大限度去除蛋白雜質及其它有機化合物，每次可處理1-5 ml菌液。得到的DNA比傳統(tǒng)試劑盒純度更高，可直接用于酶切、轉化、測序及 PCR 等分子生物學實驗。

本試劑盒采用堿裂解法裂解細胞，再通過離心吸附柱在高鹽狀態(tài)下特異性地結合溶液中的DNA。離心吸附柱中采用的硅基質材料為本公司新型材料，高效、專一吸附DNA。使用本試劑盒提取的質粒DNA可適用于各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測序、連接轉化、文庫篩選、體外翻譯、轉染一些常規(guī)的傳代細胞等。

儲存條件：

該試劑盒置于室溫(15-30℃)干燥條件下，可保存15個月。若溶液產生沉淀，使用前可在37℃水浴中預熱10min以溶解沉淀，不影響效果。第一次使用前將RNase A加入溶液P1中，混勻后置于2-8℃保存，可穩(wěn)定保存6個月。單獨包裝的RNase A在室溫可穩(wěn)定保存15個月。

注意事項：

1. 溶液P1在使用前先加入RNase A((將試劑盒中提供的RNase A全部加入)，混勻，置于2-8℃保存。

2. 使用前請先檢查平衡液BL、溶液P2和P3是否出現渾濁，如有混濁現象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，即可恢復澄清。

3. 注意不要直接接觸溶液P2和P3，使用后應立即蓋緊蓋子

4. 所有離心步驟均為使用常規(guī)臺式離心機室溫下進行離心，速度為12,000 rpm(~13,400xg)。

5. 提取的質粒量與細菌培養(yǎng)濃度、質?？截悢档纫蛩赜嘘P。

6. 實驗前使用平衡液BL處理吸附柱，可以充分激活硅基質膜，提高得率。

7. 用平衡液BL處理過的柱子最好當天使用，放置時間過長會影響效果。

8. 去蛋白液PD可以有效去除殘留的蛋白污染，當宿主菌為endA*(TG1、BL21、HB101、ET12567、JM系列)等核酸酶含量較高的菌株時，強烈推薦使用去蛋白液PD。

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