EZBioscience通用RNA提取試劑盒(EZB-RN4)集成了基于苯酚/胍的樣品裂解和硅膠膜純化動(dòng)物組織和細(xì)胞中的高質(zhì)量總RNA。樣品首先在裂解緩沖液中裂解并勻漿，裂解緩沖液立即滅活RNA酶，以確保分離出完整的RNA。加入緩沖液A后，通過離心將勻漿分離為水相和有機(jī)相。RNA分配到上層水相，而DNA分配到相間，蛋白質(zhì)分配到下層有機(jī)相或相間。收集上層水相，并加入乙醇以提供適當(dāng)?shù)慕Y(jié)合條件。然后將樣品應(yīng)用于RNA旋轉(zhuǎn)柱，在那里總RNA與膜結(jié)合，污染物被有效地沖走。最后，在洗脫緩沖液中洗脫高質(zhì)量的RNA。純化的總RNA適用于多種下游應(yīng)用，包括：RT-PCR、RT-qPCR、RNA-seq、Northern印跡、Poly a+RNA選擇、微陣列分析等。

產(chǎn)品組分：

儲(chǔ)存：

將裂解緩沖液和緩沖液A儲(chǔ)存在2~8°C，避光保存。在室溫下儲(chǔ)存其他成分（使用這些緩沖液時(shí)，請(qǐng)注意避免污染）。建議在接收時(shí)將洗脫緩沖液分成小等分試樣。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

1. 易于遵循的裂解和均質(zhì)化方案。

2. 該試劑盒含有緩沖液A，可替代氯仿。

3. 從動(dòng)物組織和培養(yǎng)細(xì)胞中獲得高產(chǎn)的 RNA。

4. 適用于所有下游應(yīng)用的高質(zhì)量 RNA：RT-PCR、RT-qPCR、Northern 印跡、RNA-seq、Poly A+ RNA 等。

實(shí)驗(yàn)流程：

產(chǎn)品選購：