細(xì)胞是生物學(xué)的基本單位，研究人員正更加努力地嘗試將它們進(jìn)行單個(gè)分離、研究和比較。更大更復(fù)雜的人類細(xì)胞基因組。隨著測(cè)序成本的大幅度下降，破譯來(lái)自單細(xì)胞的30億堿基的基因組并逐個(gè)細(xì)胞比較序列正在變?yōu)楝F(xiàn)實(shí)。
 

　　目前，最常見(jiàn)的單細(xì)胞測(cè)序的應(yīng)用是在腫瘤研究上。來(lái)自美國(guó)和英國(guó)的研究人員近日利用單細(xì)胞基因組、測(cè)序和從海洋樣本中鑒定出一個(gè)單細(xì)胞細(xì)菌。
 

　　單細(xì)胞測(cè)序方法即single cell sequencing(SNS)，能準(zhǔn)確定量一個(gè)單細(xì)胞核中基因拷貝數(shù)目。由于癌細(xì)胞中基因組部分被刪除，或者擴(kuò)增，從而引起關(guān)鍵基因的缺失，或者表達(dá)過(guò)量，干擾正常細(xì)胞生長(zhǎng)，因此利用這種方法就能分析基因拷貝數(shù)目，從而診斷癌癥。
 

　　單細(xì)胞測(cè)序本技術(shù)基于多重置換擴(kuò)增(MDA)，并對(duì)該方法的擴(kuò)增均一性、靈敏度、特異性等方面進(jìn)行了全面評(píng)估。這種將多重置換擴(kuò)增和測(cè)序技術(shù)相結(jié)合的單細(xì)胞測(cè)序方法不僅具有更高的分辨率和基因組覆蓋度，而且具有更好的敏感性和特異性。該方法從單核苷酸水平上為各種復(fù)雜疾病和生物學(xué)過(guò)程的研究開辟了新思路。